艾瑞深研究院名誉院长、中国综合大学排行榜创始人、中南大学蔡言厚教授指出，北大、清华、国科大等11所荣膺2016中国七星级、六星级的研究型大学其综合办学实力和水平属于中国大学第一方阵，均是世界高水平大学、中国顶尖大学，是目前中国最有实力承担国家双一流建设战略的高校，是创建中国特色、世界一流大学的排头兵和核心力量。

单身人士想通过代孕而实现养育子女的愿望。即在过去，法律没有限制个人成为代孕方或求孕方，同时也不保护双方的权利与义务。

男同性恋夫妇想要生育属于自己的孩子。在《人口与计划生育法》最终表决稿中，禁止买卖精子、卵子、受精卵和胚胎，禁止以任何形式实施代孕的整条内容，均被删除。2.精子来自丈夫，卵子由第三方捐卵志愿者提供，用试管婴儿的方式，由代孕母亲怀孕生育。代孕生下的孩子，基因到底是谁的？目前有以下几种：1.精子、卵子来自夫妻双方，只是借用代孕母亲的子宫孕育。什么人需要代孕？女性子宫环境不好，有的虽然能够怀孕，但却无法提供胚胎生存的良好环境，习惯性流产等等。

有人指出，若全面禁止代孕，一些富裕阶层可能到代孕合法的国外生育。中国不再禁止代孕，那么代孕宝宝的基因是谁的？ 2016-01-05 06:00 · 李亦奇 2015年12月27日，十二届全国人大常委会第十八次会议通过关于修改人口与计划生育法的决定，修改后的人口与计划生育法于2016年1月1日起正式施行。它们还可以自行制造不常见的化合物，从而减少病患的等待时间，在时间敏感的紧急状况下这可能也能够帮助拯救更多的生命。

药品公司需要确保它们的产品处方符合监管规定，同时也得确保简单的打印流程避免人为失误和被破坏。有人甚至猜想3D打印将会变得司空见惯，以至于病患都能够在家自行打印药品。他们所需要的就只是可下载的处方以及3D打印机的操作指引。Aprecia成功部署了该项技术，开发出了全球第一个3D打印的Spritam（化学名称：左乙拉西坦，治疗癫痫的药物）。

该款打印出来的药丸可渗透性很强，接触水后会迅速溶解。随着设计和运营效率上的持续改进，各类功能的打印机或许可以部署到对病患来说比较便利的地方。

这类技术的广泛触角和全球化性质也意味着，一旦出现问题，责任界定模糊。理论上，该技术可让用户轻松地打印任何尺寸、任何形状和任何剂量的药品。这对于实现更加安全、更加高效的剂量管理会大有帮助。美国的药品公司ApreciaPharmaceuticals于2007年获得了将3D打印技术用于药品目的的专用权。

当前的药品制造过程不大可能受到干预，但药品的3D打印恐怕就不然了。药品监管机构还得就3D打印药品的大量销售许可权制定指引。制造商们还可以根据个人偏好来调整它们的产品，如选择不同的剂量强度、药丸大小、味道和颜色。一旦供应链有了这种灵活性和可量测性，那供应商和消费者都会能够享受到那种运营效率带来的低成本和低价好处。

只要他们的家用打印机存有必须的基础化合物，他们就可以合成任何他们所需要的药品。更重要的是，如果技术错误或者机器故障导致药品打印不当，导致病患受伤害或死亡，谁该承担责任呢？是制造处方的药品公司，还是打印处方的病患，还是制造药品或负责维护机器的中间商？尽管3D药品打印技术在成为主流之前需要解决数个重大隐忧，但考虑到它的种种益处，它还是值得去捣鼓。

MIT选择了对外授权其3D打印专利技术，让其应用于各个不同的领域。想想利用它来制造治疗奇难杂症的特制药丸的可能性吧

不同于伟哥按需服用，Addyi为每天服用，且不能与酒精同时服用，因此专家们质疑这一问题可能会影响女性服用该药的积极性。因为研究人员发现，在试验参与者体细胞转化而来的细胞中会存在突变，而这可能会带来细胞癌变的风险。6月的一个临床试验结果显示，与二甲双胍（2型糖尿病的常用药物）联合给药，VTP-34072未能显著降低血糖水平。一项试验表明，参与试验的志愿者每月令人满意的性生活平均为2或3次，服用该药物后令人满意的性生活仅增加了1次。中期试验表明，该药物不能充分改善患者的症状，因此Verastem决定放弃该药的临床试验。在该试验中，相比安慰剂，BREO降低了12％的死亡风险，但差异太小而不能认为有统计学显著意义。

VTP-34072VTP-34072是由Vitae Pharmaceuticals和勃林格殷格翰共同开发的糖尿病辅助药物。【盘点】还挣扎在上市之路的新药 2015-12-31 06:00 · 李华芸 即将过去的2015年也有很多药物试验经历了失败，有的陷入泥潭，有的已经被放弃，有的则被试图用于其他的治疗，还有的尽管通过了FDA批准，但是药效仍存在争议。

在本文发表时，礼来公司仍未公布该药物超过12,000人的Ⅲ期临床试验（ACCELERATE）的结果。今年3月，简易精神状态检查和临床痴呆评定量表总和（CDR-SB）结果证明，10毫克剂量的aducanumab能够同时减少记忆问题和老年痴呆症问题。

两个Ⅲ期临床试验显示，中度至重度牛皮癣患者得到了完全缓解。VS-6063被设计用来抑制粘着斑激酶（FAK）蛋白，这种蛋白质有助于癌细胞的生长。

这些突变无法在参加者的原始皮肤细胞中观察到，这表明这些皮肤细胞在重编程为视网膜细胞的过程中，可能已经引起了突变。然而在7月，另一项研究表明，相比于3毫克的剂量，6毫克剂量的aducanumab未能达到统计学上显著疗效。Evacetrapib是胆固醇酯酶转移蛋白（CETP）抑制剂，旨在降低血液中低密度脂蛋白（LDL）胆固醇的水平。以下就是生物谷小编编译整理的2015年还在挣扎中的新药（不完全统计）汇总报道。

公司初步分析，继续招募受试患者不会让整体治疗益处得到体现。TasquinimodActive Biotech与Ipsen在4月宣布决定停止前列腺癌潜在治疗药物tasquinimod的开发。

用于治疗黄斑变性的iPSC位于日本神户的RIKEN发育生物学中心研究人员曾试图验证，通过诱导多能干细胞（iPCs）转化成视网膜色素上皮细胞来治疗黄斑变性。该药物在显示出改善肺功能、降低肺部炎症的疗效后于2013年批准上市，但该公司希望其最新的16,500人的试验能够提振该产品的销售额。

即将过去的2015年也有很多药物试验经历了失败，有的陷入泥潭，有的已经被放弃，有的则被试图用于其他的治疗，还有的尽管通过了FDA批准，但是药效仍存在争议。TKM-Ebola-Guinea通过使短干扰RNA分子（siRNA）结合到埃博拉病毒的RNA上，防止埃博拉病毒产生致病蛋白质而发挥作用。

Tekmira公司提到，直到获得最终的分析结果，他们才能知道TKM-Ebola-Guinea的最终命运如何。然而这个试验在今年8月止步不前。公司还在验证该药作为单一疗法的效果，相关的临床试验结果预计将在2015年年底得到。BREO在9月的一项研究中，由葛兰素史克和Therevance合作开发的吸入药BREO（fluticasone, furoate 和vilanterol的组合）被证明未能延长慢性呼吸道疾病患者的生命。

VTP-34072的靶标是一种产生皮质醇的酶，皮质醇是一种帮助脂肪分解的类激素。百健已于9月宣布招收第一位Ⅲ期临床试验的患者，为两个测试药物疗效的大型临床试验作准备。

Valeant公司在一份新闻稿中表示计划向FDA和EMA提交申请，期望在2015年年底使该药物获得批准。Verastem仍计划探索该药物在其他类型癌症中的治疗。

Aducanumab百健的aducanumab仍处在验证治疗阿尔茨海默氏病有效的临床试验阶段。Tasquinimod通过靶向肿瘤微环境发挥作用，它能够在抑制血管生长的同时抑制促进肿瘤生长的蛋白质。